| ICD-10-GM-2025 > Q00-Q99 > Q10-Q18 > Q16.- |
Q10-Q18 | Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses | |
Exkl.: | Angeborene Fehlbildung: Halswirbelsäule (Q05.0) (Q05.5) (Q67.5) (Q76.0-Q76.4) Angeborene Fehlbildung: Larynx (Q31.-) Angeborene Fehlbildung: Lippe, anderenorts nicht klassifiziert (Q38.0) Angeborene Fehlbildung: Nase (Q30.-) Angeborene Fehlbildung: Nebenschilddrüse (Q89.2) Angeborene Fehlbildung: Schilddrüse (Q89.2) Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37) | |
Q16.- | Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen | |
Exkl.: | Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-) | |
Q16.0 | Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel | |
Q16.1 | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges | |
Inkl.: | Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges | |
Q16.2 | Fehlen der Tuba auditiva (angeboren) | |
Q16.3 | Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen | |
Inkl.: | Verschmelzung der Gehörknöchelchen | |
Q16.4 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres | |
Inkl.: | Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A. | |
Q16.5 | Angeborene Fehlbildung des Innenohres | |
Inkl.: | Anomalie: Corti-Organ Anomalie: häutiges Labyrinth | |
Q16.9 | Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A. | |
| ICD-10-GM-2025 Code Suche und OPS-2025 Code Suche |