| ICD-10-GM-2024 > Q00-Q99 > Q80-Q89 > Q87.- |
Q80-Q89 | Sonstige angeborene Fehlbildungen | |
Q87.- | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme | |
Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes | |
Inkl.: | Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert] Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie | |
Q87.1 | Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen | |
Inkl.: | Aarskog-Syndrom Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom | |
Exkl.: | Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6) | |
Q87.2 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten | |
Inkl.: | Holt-Oram-Syndrom Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Sirenomelie TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom] VATER-Syndrom | |
Q87.3 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter | |
Inkl.: | Sotos-Syndrom Weaver-Syndrom Wiedemann-Beckwith-Syndrom | |
Q87.4 | Marfan-Syndrom | |
Q87.5 | Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen | |
Q87.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert | |
Inkl.: | Alport-Syndrom Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom Zellweger-Syndrom | |
| ICD-10-GM-2024 Code Suche und OPS-2024 Code Suche |