| ICD-10-GM-2024 > G00-G99 > G70-G73 > G71.- |
G70-G73 | Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels | |
G71.- | Primäre Myopathien | |
Exkl.: | Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3) Myositis (M60.-) Stoffwechselstörungen (E70-E90) | |
G71.0 | Muskeldystrophie | |
Inkl.: | Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich Muskeldystrophie: Becken- oder Schultergürtelform Muskeldystrophie: benigne [Typ Becker] Muskeldystrophie: benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss] Muskeldystrophie: distal Muskeldystrophie: fazio-skapulo-humerale Form Muskeldystrophie: maligne [Typ Duchenne] Muskeldystrophie: okulär Muskeldystrophie: okulopharyngeal Muskeldystrophie: skapuloperonäal | |
Exkl.: | Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2) Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A. (G71.2) | |
G71.1 | Myotone Syndrome | |
Inkl.: | Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom] Myotonia congenita: rezessive Form [Becker] Myotonia congenita: o.n.A. Myotonie: arzneimittelinduziert Myotonie: chondrodystrophisch Myotonie: symptomatisch Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom] Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit] Pseudomyotonie | |
Info: | Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | |
G71.2 | Angeborene Myopathien | |
Inkl.: | Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien] Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A. Fasertypendisproportion Minicore-Krankheit Multicore-Krankheit Myopathie: myotubulär (zentronukleär) Myopathie: Nemalin(e)- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit] | |
G71.3 | Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert | |
Info: | Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben. | |
G71.8 | Sonstige primäre Myopathien | |
G71.9 | Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Hereditäre Myopathie o.n.A. | |
| ICD-10-GM-2024 Code Suche und OPS-2024 Code Suche |