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G40-G47 | Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems | |
G40.- | Epilepsie | |
Exkl.: | Anfall o.n.A. (R56.8) Krampfanfall o.n.A. (R56.8) Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3) Status epilepticus (G41.-) Todd-Paralyse (G83.8) | |
G40.0- | Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen | |
G40.00 | Pseudo-Lennox-Syndrom | |
Inkl.: | Gutartige atypische Epilepsie | |
G40.01 | CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] | |
Inkl.: | Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep] | |
G40.02 | Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits] | |
Inkl.: | Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik | |
G40.08 | Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen | |
Inkl.: | Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe] Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen Benigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando] Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen | |
G40.09 | Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet | |
G40.1 | Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen | |
Inkl.: | Anfälle ohne Störung des Bewusstseins Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen | |
G40.2 | Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen | |
Inkl.: | Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen | |
G40.3 | Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome | |
Inkl.: | Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie] Grand-Mal-Aufwachepilepsie Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters Gutartige: Neugeborenenkrämpfe (familiär) Juvenile: Absencen-Epilepsie Juvenile: myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal] Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch Unspezifische epileptische Anfälle: klonisch Unspezifische epileptische Anfälle: myoklonisch Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch-klonisch | |
G40.4 | Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome | |
Inkl.: | Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen Epilepsie mit: myoklonischen Absencen Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch) Lennox-Syndrom West-Syndrom | |
G40.5 | Spezielle epileptische Syndrome | |
Inkl.: | Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit: Alkohol Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit: Arzneimittel oder Drogen Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit: hormonellen Veränderungen Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit: Schlafentzug Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit: Stress | |
Info: | Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | |
G40.6 | Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal) | |
G40.7 | Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle | |
G40.8 | Sonstige Epilepsien | |
Inkl.: | Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert | |
G40.9 | Epilepsie, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Epileptische: Anfälle o.n.A. Epileptische: Konvulsionen o.n.A. |
ICD-10-GM-2024 Code Suche und OPS-2024 Code Suche |